Promotie A.W. (Anne-Rose) Schut

Hieronder volgt een korte samenvatting van het proefschrift:

Desmoïd-type fibromatose (DTF) is een zeldzame weke delen tumor met een zeer variabel klinisch beloop. Het komt meestal voor bij volwassen patiënten, voornamelijk vrouwen, en de tumoren kunnen zich in bijna elk deel van het lichaam bevinden, inclusief de ledematen en de buikwand. DTF kan niet uitzaaien, maar wel invasief groeien. Onafhankelijk van het gedrag en de grootte van de tumor, kunnen de symptomen variëren van volledig afwezig tot extreem pijnlijk en functie beperkend. Het zeldzame karakter, het onvoorspelbare klinische beloop en de heterogene presentatie maken DTF een uitdagende tumor om te behandelen. Het doel van dit proefschrift was het verschaffen van inzichten om de behandelstrategie van DTF te personaliseren. Het eerste deel van dit proefschrift richt zich op twee behandelingsmodaliteiten en evalueert de resultaten van active surveillance en de antitumoreffecten van sorafenib. Het tweede deel gaat in op gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) bij DTF en geeft inzicht in DTF-specifieke HRQoL-kwesties die patiënten ervaren. Het uiteindelijke doel is het bieden van een gepersonaliseerde zorgaanpak voor DTF-patiënten, rekening houdend met het natuurlijke gedrag, factoren gerelateerd aan behandeluitkomsten en de impact van DTF op HRQoL.