Promotie G. (Gülce) Sarı

Proefschrift in het kort:

Hepatitis E virus (HEV)-infecties zijn wereldwijd de belangrijkste oorzaak van acute hepatitis, met meer dan 3 miljoen symptomatische gevallen en ongeveer 60.000 dodelijke slachtoffers. Terwijl HEV-infecties zowel acute als chronische infecties kunnen veroorzaken, houden acute HEV-gevallen grotendeels verband met uitbraken in ontwikkelingslanden, die in grootte variëren, maar slechts sporadisch worden erkend in westerse landen.  Chronische HEV-infecties komen daarentegen veel voor in ontwikkelde landen en treffen patiënten met een immuungecompromitteerde status, zoals patiënten die een solide orgaantransplantatie hebben ondergaan, of een infectie met een humaan immunodeficiëntievirus hebben opgelopen. De beperkingen van de modelsystemen, de moleculaire biologie van HEV die onvolledig ontcijferd is en het niet beschikbaar zijn van specifieke antivirale verbindingen maken de strijd om HEV onder controle te houden lastiger.

Over het algemeen laten we hier zien dat menselijke leverchimere muizen een onmiskenbare rol spelen bij het vergroten van ons begrip van menselijke virussen en ziekten zoals HEV infecties. Als wetenschappers moeten we allemaal streven naar uitmuntendheid; een goed ontwerp, een adequaat model en alle noodzakelijke controles om herhaalbare en universele resultaten te verkrijgen. Wij zijn van mening dat onze optimalisatiestudies van modelorganismen van groot belang zijn in leveronderzoek. Onze studie heeft de kennis over HEV-biologie uitgebreid, maar anti-HEV-behandelingsstrategieën en verdere studies zijn nodig om te testen of de verkregen gegevens kunnen worden vertaald naar klinische studies.