Promotie P.M. (Pieter) Kolijn

Hieronder volgt een korte samenvatting over het proefschrift:

Het tijdig opsporen van kanker blijft een grote uitdaging. In zijn proefschrift gaat Martijn Kolijn op speurtocht in het bloed van gezonde vrijwilligers om vroege afwijkingen in genen en eiwitten te vinden. Deze afwijkingen kunnen vervolgens gebruikt worden als een vingerafdruk om kanker te herkennen, zodat mensen op tijd geholpen kunnen worden. In hoofdstuk twee van zijn proefschrift, laat de onderzoeker zien dat chronische lymfatische leukemie (CLL) al 16 jaar voor diagnose gedetecteerd kan worden, met behulp van een DNA sequencing techniek gericht op de B-cel receptor, een belangrijke aandrijver van deze ziekte. De ontwikkeling van kanker is een stapsgewijs proces, gekenmerkt door een geleidelijke aanwinst van genetische afwijkingen. In het proefschrift van Martijn komen we er achter welke genetische afwijkingen vroeg in de ontwikkeling van de leukemie ontstaan en welke afwijkingen bijdragen aan een snelle progressie van de ziekte. Verder blijkt dat er patronen te vinden zijn in de B-cel receptor herschikkingen van 3 Nederlandse families met meerdere broers en zussen met CLL, een bevinding die het belang van deze receptor in CLL onderstreept. Uit hoofdstuk 5 en 6 blijkt dat deze sequencing methode ook toegepast kan worden op de lymfeklierkankers die vaak gevonden worden bij patiënten met auto-immuunziekten en bij ontvangers van orgaantransplantaties. In hoofdstuk 7, 8 en 9 worden verschillende eiwitmarkers voor lymfoomontwikkeling verkend en wordt beschreven hoe we modellen kunnen gebruiken om lymfoomontwikkeling beter te begrijpen.